El cipoleño que crea sistemas para medios alternativos de comunicación

Lo piensa y lo dice el ingeniero Luis Campos cada vez que tiene ante sus ojos al paciente o familiar de una persona con discapacidad, a quien evalúa y le facilita medios alternativos de comunicación que mejoran su calidad de vida a través de recursos que provee la tecnología.

Empezó este camino hace 30 años cuando conoció a Silvia, una mujer que había perdido el habla, no tenía dominio de su cuerpo cuadripléjico y lo único que hacía era parpadear. Entonces, Campos trabajaba en una compañía de computadoras, y un médico que la conocía, porque era su paciente, le pidió ayuda.

Campos diseñó un programa informático para que pueda comunicarse y Silvia se convirtió en la primera mujer en Argentina en usar una computadora para hablar, algo que parecía imposible y se volvió realidad.

Esta semana, el ingeniero volvió a Cipolletti, a la parroquia San Pablo que le hace lugar, junto a la Fundación Estimulando para Incluir. Es su cuarta visita, y se podría decir que la ciudad ya es una parada obligada en su itinerario. Aquí confluyen pacientes de distintas latitudes con patologías diversas (autismo, parálisis cerebral, síndrome de down, hipoacusia, ACV y ELA) para ser evaluados por el profesional.

Sí, ahí empecé y no salí más de esto. Es que encontrás algo que no te da nadie, que es la sonrisa, el agradecimiento a través de la mirada, la satisfacción de ayudar a alguien. Es cambiarle la cara a la vida.

Creo que hay una necesidad. Una necesidad de comunicarse y de cómo hacerlo. Abordo todo tipo de patologías porque la comunicación es necesaria para todos. Y al evaluar a los pacientes, veo cuál es el mecanismo para poder acceder a la comunicación. La evaluación es particular, porque lo que te sirve a vos no le sirve al chico que está al lado. Creo en función del otro y utilizo la tecnología como herramienta para comunicar y aumentar las posibilidades comunicativas de todas las personas. Cuando vos facilitás ese proceso, mejorás su autoestima, su calidad de vida.

El límite muchas veces es el propio ser humano. Pero, en general, si el paciente tiene las ganas, puede salir adelante. El problema es con el que te dice "no quiero". Con esas personas ya está, no hay forma de hacer nada. Tiene mucho que ver la cabeza, cómo el paciente asume su problema.

Vos sos el único que está convencido de vivir o no. Si vos decís "no quiero vivir más", no vas a vivir más.

Su capacidad física voluntaria. Si mueve el pie, buscaré algo que reaccione al movimiento al pie. En todo lo que sea motor, siempre algo va a suceder. Si parpadea, muerde, aspira, o tiene otra capacidad voluntaria de hacer algo, hay posibilidades comunicativas con altos o medianos recursos tecnológicos.

El problema es cuando hay un daño cognitivo importante, cuando la discapacidad mental es profunda, y entonces tenés un cuerpo sano, pero desconectado. Ese es mi desafío, cómo te traigo al planeta.

Ellos te dan la clave de acceso, si no te la dan, no podés, porque no hay vínculo. Recuerdo el caso de un chico autista. Nada para hacer, hasta que pasó un camión por la vereda. El nene reaccionó, dijo camión, y a partir de ahí comenzó a vincularse con eso.

Hoy en día la tecnología te facilita todo esto. En pacientes con ELA no hay que esperar hasta último momento. Es importante que vuelvan al uso de las cosas y no llegar al extremo de que dejen de usar, por ejemplo, el control remoto; o de abrir un frasco. Estas cosas se pueden adaptar

Siempre me sorprenden, me sorprende con la naturaleza que la otra persona puede hacerlo, como si fuera algo natural.

La comunicación es todo. Cuando un mecanismo le facilita a una persona con discapacidad la posibilidad de expresarse, la vida cambia. Ganan en autoestima, se relacionan de un modo diferente con su entorno. Muchos pacientes viven a partir de esto. La comunicación les hizo vivir.

En el 90 por ciento, lo primero que hacen es mirar al ser amado y escriben te quiero. Luego, empiezan a romper las fronteras.