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El caso de la beba cipoleña que abrió camino hacia una gran red de solidaridad

Los padres de Amelie habían iniciado una campaña para el tratamiento de su pequeña hija, pero ahora -a través de las redes sociales- buscan ayudar a más bebés que lo necesiten.

El caso de Amelie, la beba cipoleña que sufre de plagiocefalia y cuyos padres iniciaron una campaña para afrontar su costoso tratamiento, abrió camino hacia una red de solidaridad mucho más grande. Si bien la órtesis craneal para la pequeña de seis meses ya está en fabricación, sus padres siguen activos en redes sociales con un objetivo muy claro: ayudar a otros bebés que lo necesiten.

A través de la cuenta de Instagram "Ayudemos.amelie", su mamá y papá, Natasha y Juan, no sólo van contando el avance del tratamiento de su hija, sino que también se pusieron al hombro la responsabilidad de compartir más casos de todo el país en busca de movilizar a la sociedad y aportar lo posible para colaborar en cada causa.

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Así lo vienen haciendo desde que crearon el perfil, a principios de marzo, cuando pidieron ayuda para juntar cerca de 450 mil pesos para la prótesis de su hija. Esa campañana tocó muchos corazones y la ayuda llegó rápidamente, gracias a la comunidad, lo cual los inspiró a devolver ese amor.

Entre las colectas que han compartido se encuentra la de Fátima, una bebé de 15 meses que fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo II, una enfermedad hereditaria que destruye progresivamente las neuronas motoras y que, para su tratamiento, requiere la medicación “más cara del mundo”. Por eso, sus padres decidieron volcarse a las redes sociales para buscar ayuda.

Fátima colecta medicamento

Como así tambié el de Alma, la nena de 11 años de Neuquén que tiene osteogénesis imperfecta, un trastorno genético que se le diagnosticó a los pocos días de haber nacido por el cual los huesos se fracturan con facilidad a veces sin un motivo aparente. Esta enfermedad conocida como “huesos de cristal” obliga a la pequeña a permanecer todo el tiempo en cama.

La madre de la nena solicitó desde comienzo del ciclo lectivo una docente domiciliaria y aún no obtuvo respuesta.

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El amor que movilizó el caso de Amelie

Hace pocas semanas, los padres de Amelie también contaron que, luego de realizar la transferencia del dinero juntado en la colecta, la empresa encargada de fabricar la órtesis craneal, Plagiocefalia Argentina, se comunicó nuevamente con ellos para informales que la obra social autorizó el tratamiento al 50% y que ellos se harán cargo del monto restante, por lo que el dinero que habían recolectado será destinado a ayudar a otras familias.

"Con este dinero vamos a ayudar a otras familias cuyo bebé necesite iniciar un tratamiento. Nuevamente, muchas gracias a todos por su colaboración", concluyeron.

Amelie

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