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María Paz viajará a China en agosto

La niña, que sufre una encefalopatía crónica no evolutiva, se someterá a un implante de células madre el lunes 12. Su familia aún necesita reunir unos 100.000 pesos para cubrir el tratamiento.

Su madre aseguró que continuarán con las actividades solidarias para recaudar el dinero necesario para los gastos.
 
María Paz, la niña que padece una encefalopatía crónica no evolutiva, ya tiene turno para someterse a un tratamiento con células madres que podría cambiar radicalmente su calidad de vida. El 12 de agosto recibirá los implantes en una clínica de Beijing, China, ciudad a la que partirá tres días antes. Sin embargo, en su familia hay gran incertidumbre a pesar de la confirmación de la cita médica ya que aún les resta reunir una gran cantidad de recursos para poder costear los pasajes aéreos y los medicamentos.
“Todavía tenemos mucho por recaudar, por eso la campaña que venimos haciendo a pulmón va a continuar hasta último momento”, dijo Gabriela Canales, la mamá de la niña de cinco años. Al valor de los tickets (unos 11 mil dólares), deberán sumar más dinero del pensado para comprar los medicamentos.
Canales detalló: “El viernes nos enviaron un correo electrónico los médicos y nos dijeron que en lugar de tres meses, el tratamiento podría ser de seis. Eso lo vamos a saber recién en China”. Las drogas necesarias para apuntalar el trasplante rondan los 3.500 dólares por mes. Quienes quieran colaborar, pueden hacer aportes en la caja de ahorro 1977980407 del Banco Nación.
 
Apoyo de la comunidad
La familia viene realizando acciones solidarias para recolectar los fondos desde agosto del año pasado, pero aún les restarían cerca de 100 mil pesos si María Paz debe recibir medicación durante medio año. “Hemos logrado mucho con el apoyo de los vecinos, pero todavía no nos alcanza. Casi todo lo que reunimos fue de gente solidaria, porque a nosotros nos ayudó el gobernador (Alberto Weretilneck), pero ninguna otra institución o empresa. Por eso se nos ha hecho tan difícil, pero vamos a seguir”, manifestó la mujer.
La enfermedad que sufre ha impedido el desarrollo motriz de la niña, que muestra grandes avances cognitivos por lo que hay muchas expectativas de que tras la implantación de las células madre pueda caminar o comenzar a hablar. Actualmente, concurre a un jardín de infantes donde ha evidenciado sus potenciales capacidades, aunque las consecuencias de la encefalopatía le impiden desarrollarlas. Por ello es indispensable que pueda viajar para someterse al novedoso tratamiento médico.
 
Jornada solidaria
A menos de un mes por emprender el viaje, es poco el tiempo para realizar eventos por lo que los allegados a la niña no perderán el tiempo. Este domingo, en el Círculo Italiano, de Yrigoyen 777, se llevará a cabo una jornada recreativa para niños. Habrá juegos inflables, espectáculos de payasos y títeres, peloteros y maestras jardineras que dividirán a los asistentes en grupos por edad para que todos puedan jugar y divertirse. La actividad comenzará a las 15 y las entradas cuestan 20 pesos (anticipadas) o $25, en puerta.

Mica Tursi ya espera por sus implantes en Beijing

Micaela Tursi Esteban, otra niña cipoleña que sufre encefalopatía crónica no evolutiva, ya arribó a China, donde en las próximas horas se someterá a un implante de células madres que podría mejorar su calidad de vida. Acompañada por sus padres y su hermano mayor, la chica arribó a Beijing y se apresta a iniciar un extenso tratamiento médico recomendado por profesionales que la atienden en la región.
Mica se internó en la clínica “Wu Stem Cells”, un centro asistencial pionero en revertir graves patologías a través de la utilización de células madre sanas. Tras el implante, la niña deberá permanecer hospitalizada hasta el 11 de agosto cuando retornaría a la ciudad. En base a su evolución, podría requerir nuevos viajes a China, aunque se espera que pueda continuar con rehabilitación con especialistas locales.
El tratamiento cuesta alrededor de 60 mil dólares, dinero que fue recaudado en diferentes campañas y a través de una cuenta bancaria.
La familia de la menor informó que comunicará los progresos de su rehabilitación en la página de Facebook "Todos X Mica", a través de la cual se difundieron todas las actividades solidarias para juntar fondos.