"Tres años de luchar contra mi enfermedad y contra este Gobierno que juega con el tiempo de las personas haciendo falsas promesas", sostuvo en su cuenta de Facebook.
Cuando era menor se trató en la Clínica San Lucas de Neuquén, por un convenio que entonces se mantenía vigente con el hospital de Cipolletti.
Allí realizó un tratamiento que fue efectivo, y los controles correspondientes. Pero en 2013, cuando tenía 20 años tuvo una recaída y ya no pudo recurrir a la misma clínica materno-infantil. Siendo mayor de edad, el Ministerio de Salud de Río Negro dispuso su traslado al Hospital Profesor Alejandro Posadas, en Ramos Mejía (Buenos Aires).
Entonces, dijo que su traslado se justificaba, ya que en la zona no se realizaban los estudios de complejidad que requería. Estos, sin embargo, no tuvieron el efecto deseado; los médicos buscaron donantes en el mundo que fueran compatibles para el trasplante de médula, pero tampoco los hallaron; y a partir de ahí, sigue con vida gracias a las transfusiones de plaquetas que se realiza cada siete días y de glóbulos rojos, cada 15.
Como ya hace dos años que no mantiene un tratamiento específico contra la enfermedad que padece, los médicos de ese hospital nacional le dijeron que podía volver a su casa y seguir con las transfusiones. Más aun, le dijeron que era conveniente para tener el apoyo y la compañía emocional que necesita.
Yona se tomó el trabajo de realizar sus propias averiguaciones y así estableció que es posible hacerlo en el Policlínico Modelo y en la Clínica Raña de Neuquén, donde tienen los profesionales y los equipos para transfundirlo.
"El tema es que
Salud Pública de la provincia se tiene que hacer cargo de los costos porque yo no tengo cobertura social", contó a LM Cipolletti.
En Buenos Aires está solo. Vive en un hotel de Boedo hace tres años, donde la gente que conoce está de paso; y aunque Provincia también le cubre los viáticos hacia el hospital, no lo hace para que viaje a ver a su familia, pese a que tiene el aval de los médicos. "Gracias a mi abuelo puedo viajar", comentó.
La última vez que los vio fue hace dos meses y no ve la hora de volver. "Yo solo quiero que me atiendan en mi lugar de origen y las condiciones están dadas", contó.
Advirtió que "si estuviese en casa, sólo tendrían que pagar el tratamiento"; y pidió que prioricen el costado humano, en lugar del aspecto económico y burocrático.
¿Qué es la aplasia medular?Se llama aplasia medular a la desaparición total o parcial de las células en condiciones normales en la médula ósea y actúan como precursoras de las diferentes células de la sangre. Yona tiene que cuidarse de no golpearse, cortarse ni contraer infecciones.
